細胞實驗的細胞培養(yǎng)是怎樣的呢？

　　細胞實驗的基礎(chǔ)，就是養(yǎng)好細胞，同事的那句話，話雖糙，但理卻確實是這么個理。細胞跟人其實是一樣一樣的，人有高矮胖瘦，脾氣秉性不盡相同，細胞也是如此，他們的形態(tài)，包括圓形、梭形、桿狀、星形、多邊形或是其他不規(guī)則形狀，主要“食物”是DMEM跟1640，就跟我們?nèi)祟惖拿罪埜媸骋粯樱灿衅渌恍┎惶Ｒ?guī)的，比如F12、L15、McCoy's5A等，一般情況下（特定的實驗?zāi)康模枰M行細胞馴化的除外），不建議更換培養(yǎng)基品類

　　細胞實驗的細胞培養(yǎng)：

　　1、取材在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。

　　2、培養(yǎng)將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。

　　3、凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以的冷卻速度凍存，終保存于液氮中。在較低的溫度下，細胞保存的時間是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。